Вверх

Выйти из режима для слабовидящих

 
 
  • Победитель конкурса "Клиника года" в номинации "Многопрофильная медицинская помощь"
  • В 2020 году закуплено новейшее оборудование, клиника перешла
    на европейские стандарты
  • Филиал клиники "ОН КЛИНИК", удостоенной звания "Компания года" в номинации "Медицина"
  • P
    Бронирование парковочных мест
    для пациентов – пожалуйста, звоните не позднее чем за час до приема

Метилирование ДНК связано с риском развития болезни Крона

Дизрегуляция в метилирование ДНК, как представляется, может быть связаны с риском развития болезни Крона, так и с шансами, что болезнь будет развиваться у людей, у которых дизрегуляция уже диагностированна. 

Результаты исследования могут помочь объяснить, почему у подгруппы пациентов болезнь быстро прогрессирует и может указывать на терапевтические цели, чтобы предотвратить начало заболевания и задержать его прогрессирование, сообщают исследователи.

Ричард Келлермайер, доктор медицинских наук, педиатр-гастроэнтеролог сказал, что результаты, интересные и обнадеживающие, нуждаются в дальнейшем изучении. Отсутствие хороших экспериментальных моделей при болезни Крона является препятствием для установления значения эпигенетических изменений, сказал он.

Для исследования группа использовала для анализа образцы крови у 164 детей, недавно диагностированных с болезнью Крона (B1) и 74 контрольных пациента. Пациенты являются частью почти 1800 субъектов, включенных в перспективное, наблюдательное, многоцентровое исследование стратификации риска (RISK), целью которого является выявление биомаркеров, чтобы помочь предсказать, какие дети с диагнозом заболевания подвержены риску развития осложнений.


Из 138 участников 54 человека достигли классификации B2 в течение 36 месяцев. Исследователи идентифицировали 1 043 области ДНК, где цитозиновый нуклеотид встречается рядом с гуаниновым нуклеотидом (CpG), которые были значительно связаны с восприимчивостью к болезни Крона. Из этих регионов 849 были гиперметилированы и 194 были гипометилированы.

CpGs в длинной некодирующей РНК, LOC100996291, показали самую сильную связь с болезнью Крона. Исследователи также сообщили о выявлении CpG, которые, по их мнению, могут вызвать болезнь, а не являются следствием этого.

«На самом деле я немного удивлен тем, сколько различий они обнаружили на основе метилирования ДНК лейкоцитов», - сказал д-р Келлермайер. «Я думаю, что это хорошее исследование, которое потребует повторения в независимых группах. Интригует, что потенциальные кандидаты на биомаркер, основанные на метилировании на ранней стадии, были идентифицированы».

 

Смотрите также:

Центр гастроэнтерологии и гепатологии под руководством профессора А.Ю. Барановского




Наши специалисты
Наши специалисты

Мы гордимся нашими врачами, ведь среди них есть специалисты мирового...

подробнее...
Вопросы и ответы
Вопросы и ответы

Часто задаваемые вопросы и ответы специалистов клиники "Юнион Клиник"...

подробнее...
Корпоративным клиентам
Корпоративным клиентам

Альтернатива полису Добровольного медицинского страхования.

подробнее...