Вверх

 
 
  • Победитель конкурса "Клиника года" в номинации "Многопрофильная медицинская помощь"
  • В 2020 году закуплено новейшее оборудование, клиника перешла
    на европейские стандарты
  • Филиал клиники "ОН КЛИНИК", удостоенной звания "Компания года" в номинации "Медицина"
  • P
    Бронирование парковочных мест
    для пациентов – пожалуйста, звоните не позднее чем за час до приема

Генетические исследования

Генетическая диагностика – это считывание информации по формуле ДНК, т.е. расшифровка генетически наследуемой и передаваемой информации с хромосом, генов, геномов и иных молекулярных носителей, а также поиск и обнаружение деформированных, «дефектных» участков генетического кода человека.


Консилиум профессоров клиники

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ИЛИ ДНК-ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ДНК-идентификация проводится для определения риска развития различных болезней в процессе жизни, т.е. это исследование выявляет, какие опасные заболевания подстерегают вас в жизни, и позволяет получить генетический прогноз на будущее.
ДНК-идентификация - это досимптоматическая диагностика, когда у человека еще нет никаких признаков болезни, определяемых общепринятыми методами исследования. Эта методика позволяет обнаружить у человека так называемые «гены предрасположенности».

ЧТО ДАЕТ ДНК-ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ДНК-идентификация определяет риск развития:
сердечно-сосудистых заболеваний
• онкологических заболеваний (рак молочной железы, рак толстой кишки, рак щитовидной железы, рак простаты и др.)
• гипертонической болезни
• сахарного диабета
• инфаркта миокарда
• инсульта
• остеопороза
• мужского бесплодия
• репродуктивных нарушений
• болезни Альцгеймера
• наследуемых болезней
• рождения ребенка с болезнью Дауна
• болезней крови
• фенилкетонурии
• муковисцидоза
• гемофилии
…и многих других болезней.

Проведение ДНК-идентификации дает возможность не только знать возможные болезни в последующей жизни, но и дает шанс избежать многих «запрограммированных» болезней путем строжайшего соблюдения здорового образа жизни и устранения провоцирующих факторов риска их развития.

ПОЛНЫЙ СПЕКТР ДИАГНОСТИКИ

  • Генетические исследования отцовства/материнства*
  • Комплексная генетическая диагностика сердечно-сосудистых заболеваний (инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, атеросклероз)
  • Генетическая диагностика метаболического синдрома (синдром поликистозных яичников, сахарный диабет II типа)
  • Генетическая диагностика СПКЯ - синдром поликистозных яичников
  • Генетическое обоснование назначения оральной контрацепции (противозачаточных препаратов) и гормональной заместительной терапии
  • Генетичсекая диагностика заболеваний костно-суставной системы (остеопороз, остеохондроз, спондилоартрит)
  • Генетическая диагностика рака молочной железы и яичников
  • Генетическая диагностика рака шейки матки
  • Генетическая диагностика рака желудка
  • Генетическая диагностика рака легких
  • Генетическая диагностика мужского бесплодия
  • Генетическая диагностика рака предстательной железы
  • Генетическая диагностика атопических заболеваний (бронхиальная астма, атопический дерматит, фотодерматит)
  • Генетическая диагностика колоректального рака
  • Генетическая диагностика переносимости лекарственных препаратов
  • Полное генетическое исследование.

«Юнион Клиник» - один из немногих медицинских центров Санкт-Петербурга, где проводится полное генетическое обследование человека. Если Вы хотите многие годы чувствовать себя здоровым человеком, вести полноценный, активный образ жизни, продлить молодость, оставаться работоспособным и в зрелые годы, максимально отодвинуть «свидание» с возрастными заболеваниями – уже сейчас Вы имеете возможность обратиться в «Юнион Клиник» за своим генетическим прогнозом.

Стоимость анализов (руб.)

Пожалуйста, уточняйте цены по телефону (812) 600-67-67
Индивидуальные скидки - каждому пациенту!
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НАРУШЕНИЯ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ
Полиморфизм в гене протромбина Prt (позиция G20210A) - ГЕ1 Записаться1520р.
Ген Factor V Мутации в факторе свертываемости V (FV Leiden) - ГЕ2 Записаться1520р.
Полиморфизм в гене фибриногена Fbr (G-455A) - ГЕ3 Записаться1520р.
Полиморфизм в гене ингибитора активатора плазминогена (PAI-1 4G/5G-675) - ГЕ4 Записаться1520р.
Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена GPIIIa (HPA-1a/1b, Leu33Pro) - ГЕ5 Записаться1520р.
Ген интегрина альфа-2 GPIa (C807T) - ГЕ6 Записаться1520р.
Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена GPIb (HPA-2a/2b, Thr145Met) - ГЕ7 Записаться1520р.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НАРУШЕНИЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА
Ген аполипопротеина Е (ApoE) E2/E3/E4 - ГЕ12 Записаться1520р.
Ген аполипопротеина ApoC III (C3238G, S1/S2) - ГЕ13 Записаться1520р.
Ген аполипопротеина ApoC III (T-455C) - ГЕ14 Записаться1520р.
Ген PON (Gln192Arg)- ГЕ15 Записаться1520р.
Ген липопротеинлипазы LPL (An291Ser) - ГЕ16 Записаться1520р.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НАРУШЕНИЯ ТОНУСА СОСУДОВ
Ген синтетазы оксида азота NOS (4a/4b) - ГЕ17 Записаться1520р.
Ген G-протеина бета 3 GNB 3 (C825T) - ГЕ18 Записаться1520р.
Ген ангиотензин превращающего фермента (ACE ins/del) - ГЕ19 Записаться1520р.
Ген рецептора ангиотензина II 1-го типа (AT-1) -ГЕ20 Записаться1520р.
Ген ангиотензиногена AGT (Met235Thr) - ГЕ21 Записаться1520р.
Генетичиские маркеры остеопороза Ген рецептора витамина D (VDR) B/b гена - ГЕ24 Записаться1520р.
Гена рецептора кальцитонина CALCR (Pro447Leu) - ГЕ26Записаться1520р.
Ген коллагена COL1A1 (G2046T) - ГЕ25 Записаться1520р.
Ген лактазы LPH (C13910T)- ГЕ27 Записаться1520р.
Генотипирование системы резус RhD ГЕ50 Записаться1520р.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ МЕТАБОЛИЗМА ГОМОЦИСТЕИНА
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR (C677T) - ГЕ8Записаться1520р.
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR (A1298C) - ГЕ9 Записаться1520р.
Ген метионин синтетазы редуктазы MTR (G66A) - ГЕ10 Записаться1520р.
Ген метионин синтетазы MT (A2756G) - ГЕ11Записаться1520р.
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАРКЕР МУЖСКОГО БЕСПЛОДИЯ, РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Ген андрогенового рецептора AR (CAG-повторы)-ГЕ22 Записаться1780р.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ РИСКА РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (РМЖ)
Мутации гена рака молочной железы (BRCA1) - ГЕ33 Записаться2520р.
Мутации гена ассоциированного с РМЖ (CHEK2) - ГЕ34Записаться1780р.
Мутации гена ассоциированного с РМЖ (NBS1) - ГЕ35 Записаться1780р.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НАРУШЕНИЙ В ИММУННОМ ОТВЕТЕ
Ген интерлейкина - lb (IL-1b) (C-511T) - ГЕ28 Записаться1520р.
Ген интерлейкина - 6 (IL-6) (G-174C) - ГЕ29 Записаться1520р.
Ген интерлейкина - 10 (IL-10) (A-592C, A-1082G) - ГЕ30Записаться1520р.
Ген фактора некроза опухоли альфа (TNFA) (G-308A) - ГЕ31 Записаться1520р.
Ген фактора некроза опухоли бета (TNFB) (A294G) - ГЕ32 Записаться1520р.
ТИПИРОВАНИЕ СИСТЕМЫ HLA
Типирование HLA II класса (локус DRB) - ГЕ51 Записаться1260р.
Типирование HLA II класса (локус DQB1 и DQA1) - ГЕ52 Записаться1260р.
Типирование антигена HLA-B-27 - ГЕ53 Записаться1260р.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ДЕТОКСИКАЦИИ И БИОТРАНСФОРМАЦИИ
Ген мю-глутатион транферазы GSTM1 - ГЕ36Записаться1520р.
Ген ти-глутатион трансферазы GSTT1 - ГЕ37 Записаться1520р.
Ген пи-глутатион трансферазы GSTP1 (IIe105Val) - ГЕ38 Записаться1520р.
Ген N-метил-трансферазы NAT2 (4,5,6,7,12) - ГЕ39 Записаться1260р.
Ген фермента цитохрома P450 CYP2D6 (*1,*3,*4,*5,*6, дупликация) - ГЕ40 Записаться1890р.
Ген фермента цитохрома P450 CYP2C9 (*1, *2, *3) - ГЕ41Записаться1780р.
Ген фермента цитохрома P450 CYP2C19 (*1, *2, *3)- ГЕ42 Записаться1780р.
Ген фермента цитохрома P450 CYP1A2 (*1A, *1C, *1F) - ГЕ43 Записаться1780р.
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КИШЕЧНИКА (БОЛЕЗНЬ КРОНА)
Ген каспазоактивирующ. белка CARD15 (Pro268Ser)-ГЕ57 Записаться1520р.
Ген каспазоактивирующ. белка CARD15 Arg702Trp)-ГЕ58 Записаться1520р.
Ген каспазоактивирующ. белка CARD15 (Gly908Arg)-ГЕ59 Записаться1520р.
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ 21-ОН ГИДРОКСИЛАЗЫ (ВРОЖДЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ)
Ген фермента цитохрома P450 CYP21 (del/conv) - ГЕ64 Записаться1520р.
Ген фермента цитохрома P450 CYP21 (IIe172Asn) - ГЕ65Записаться1520р.
Ген фермента цитохрома P450 CYP21 (Pro30Leu) - ГЕ66 Записаться1520р.
БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ (МЕТАБОЛИЗМ АЛКОГОЛЯ)
Ген алкогольдегидрогеназы ADH2 (Arg47His)-ГЕ54Записаться1780р.
Ген алкогольдегидрогеназы ADH2 (Glu487Lys)-ГЕ55 Записаться1780р.
Ген фермента цитохрома CYP2E1 (*1,*1B,*5B)-ГЕ56 Записаться1780р.


Данное направление курируют: доктор медицинских наук, профессор Арьев А.Л., доктор медицинских наук, профессор Кустаров В.Н.

___________________________________________
*Определение родства (отцовства, материнства) – это исследование, основанное на принципах передачи наследственного материала от родителей детям, позволяющее молекулярно-генетическими методами (анализ определенных участков ДНК: полиморфных STR-локусов) определить или опровергнуть родство с высокой степенью точности. Этот анализ даёт возможность пациенту удовлетворить собственное любопытство либо развеять сомнения, касающиеся биологического происхождения детей.
При необходимости получить экспертное заключение, Вам необходимо обратиться в ГУЗ «Бюро судебно-медицинской экспертизы Санкт-Петербурга»

Запись на прием
Запишитесь на прием по телефону +7 (812) 600-67-67
или заполнив форму online - администратор свяжется с Вами для подтверждения записи

«ЮНИОН КЛИНИК» гарантирует полную конфиденциальность Вашего обращения.



Наши врачи

Доктор медицинских наук, профессор, врач акушер-гинеколог



Доктор медицинских наук, профессор, врач кардиолог, терапевт, нефролог, геронтолог



Наш коллектив

Наши специалисты
Наши специалисты

Мы гордимся нашими врачами, ведь среди них есть специалисты мирового...

подробнее...
Вопросы и ответы
Вопросы и ответы

Часто задаваемые вопросы и ответы специалистов клиники "Юнион Клиник"...

подробнее...
Корпоративным клиентам
Корпоративным клиентам

Альтернатива полису Добровольного медицинского страхования.

подробнее...